近日深圳泽医细胞治疗集团正式获得国家知识产权局授权的发明专利——《一种用于结直肠癌检测的组合标志物及其应用》。该专利由泽医国际癌症早筛中心首席科学家胡立夫教授领衔研发授权公告日为2026年3月27日专利号为ZL 2023 1 0057899.X证书号为第8816439号。此项专利的落地标志着泽医集团在结直肠癌血液甲基化早筛领域实现关键技术突破为癌症超早期筛查再添硬核支撑。结直肠癌是我国发病率第二、死亡率第四的恶性肿瘤被称为 “沉默的健康杀手”。据国家癌症中心最新数据我国每年新发结直肠癌病例超56 万死亡病例超29 万且发病年龄持续年轻化40 岁以下患者占比逐年攀升。结直肠癌的发展具有明确的 “黄金窗口期”从良性息肉到癌前病变再进展为恶性肿瘤通常需要5-10 年的漫长周期。早期I-II 期患者经规范治疗后 5 年生存率可达90%以上而晚期IV 期患者 5 年生存率不足15%。但残酷的现实是我国超85%的结直肠癌患者确诊时已处于中晚期错失根治良机核心原因就在于早期筛查普及率严重不足。当前肠镜是结直肠癌筛查的 “金标准”但其侵入性强、肠道准备繁琐、医疗资源分布不均等问题导致公众依从性极低我国肠镜筛查覆盖率不足 30%。而传统单基因甲基化检测虽无创却存在灵敏度不足、假阳性率高的短板难以满足大规模人群早筛的需求。如何实现无创、便捷、高精准、高依从性的结直肠癌早期检测成为全球肿瘤早筛领域亟待攻克的核心难题。泽医集团此次获批的专利技术正是针对这一行业痛点的精准突破。本专利核心技术为ALX4、SFRP2、SEPT9、SDC2、TFPI2五大基因的组合标志物依托血液甲基化检测技术实现结直肠癌的超早期无创诊断。相较于传统检测方式该技术具备三大核心优势高精准度五大基因联合检测有效弥补单基因检测的局限性显著提升早期结直肠癌的检出率大幅降低假阳性结果避免不必要的恐慌与过度医疗无创便捷仅需抽取外周血即可完成检测无需肠道准备、无侵入性痛苦大幅提升受检者依从性适配大规模人群筛查高效快速检测流程操作简单、耗时短可快速出具检测结果为临床干预争取宝贵时间深圳泽医细胞治疗集团是细胞治疗领域集 “产、学、研、医” 为一体的全产业链平台。早在 2016 年泽医集团便创新性提出 “五网连筛” 癌症超早期筛查方案 通过基因、细胞、蛋白质、免疫功能、影像五大层面的深度筛查可提前3-5 年捕捉癌症超早期信号。本次获批的结直肠癌甲基化检测专利正是 “五网连筛” 技术体系中基因层面的关键一环进一步完善了集团在癌症早筛领域的技术布局。此次结直肠癌早筛专利的成功授权不仅是泽医集团科研实力的有力证明更标志着我国在结直肠癌无创早筛领域迈入新台阶。未来泽医集团将持续深耕肿瘤早筛与细胞治疗领域不断优化 “五网连筛” 技术体系推动更多原创性早筛技术落地让精准早筛惠及更多人群为降低我国癌症发病率、死亡率贡献核心力量助力 “健康中国 2030” 战略落地让每一个人都能拥有健康、高质量的天年生活。
